Shanghai Liangren química Co, LTD

Productes de qualitat, servei professional, el nucli dels proveïdors indústria química!

Casa > Notícies > Contingut
Injecció de clorur cròmic
- Feb 05, 2017 -

Exempció de responsabilitat: Aquest medicament no ha estat trobat per la FDA per ser segur i eficaç, i aquest etiquetatge no ha estat aprovat per la FDA. Per a més informació sobre els medicaments no aprovats, feu clic aquí.

Clorur cròmic injecció, USP

només Rx

Estèril, apirògena, oligoelements

ADDITIUS PER A ÚS IV després de la dilució

(Chromium 4 mcg / ml)

sense conservants

Clorur cròmic injecció Descripció

Injecció de clorur cròmic, USP és una solució estèril, no pirogénica destinat a ser utilitzat com a additiu per a solucions per a nutrició parenteral total (TPN). Cada ml conté cròmic hexahidrat de clorur de 20,5 mcg, Aigua per injecció cs pH ajustat amb àcid clorhídric si cal. Ofereix crom elemental 4 mcg / ml. El vial de 10 ml és un vial sense conservants de dosi única. Rebutjar qualsevol porció no utilitzada.

anunci
SLIDESHOW

Prednisona: 12 coses que ha de saber

Injecció de clorur cròmic - Farmacologia Clínica

El crom trivalent és part del factor de tolerància a la glucosa, un activador de les reaccions d'insulina mediada. El crom ajuda a mantenir el metabolisme normal de la glucosa i la funció nerviosa perifèrica.

Proporcionant de crom durant la TPN impedeix el desenvolupament dels següents símptomes de deficiència: intolerància a la glucosa, l'atàxia, neuropatia perifèrica i un estat de confusió similar a l'encefalopatia hepàtica lleu / moderada.

Indicacions i ús per cròmic Clorur de Injecció

Injecció de clorur cròmic, USP està indicat per a ús com un suplement a solucions intravenoses donades per a la nutrició parenteral total (TPN). Administració ajuda a mantenir els nivells de plasma i per evitar l'esgotament de les reserves endògenes i els símptomes de deficiència posteriors.

contraindicacions

Injecció de clorur cròmic, USP no s'ha d'administrar sense diluir per injecció directa en una vena perifèrica, a causa del potencial per a la flebitis d'infusió i augment de la pèrdua renal de crom a partir d'una injecció en bolo.

advertiments

Aquest producte conté alumini que poden ser tòxics. L'alumini pot assolir nivells tòxics amb l'administració parenteral perllongada en cas d'insuficiència renal. Nounats prematurs estan particularment en risc a causa de que els seus ronyons són immadurs, i requereixen grans quantitats de solucions de calci i fosfat, que contenen alumini.

La investigació indica que els pacients amb funció renal alterada, incloent nounats prematurs, que reben els nivells parenterals d'alumini en més gran que 4-5 mcg / kg / dia s'acumulen alumini a nivells associats amb el sistema nerviós central i toxicitat en la medul·la. Saturació dels teixits pot ocórrer fins i tot a taxes inferiors de l'administració.

precaucions

En l'avaluació de la contribució dels suplements de crom per al manteniment de l'hemostàsia normal a la glucosa, s'ha de considerar la possibilitat que el pacient pot ser diabètica, en què pot estar indicada cas medicament antidiabètic oral o intravenosa.

embaràs

Seguretat per al seu ús en l'embaràs no ha estat establerta. L'ús de crom en les dones en edat fèrtil que requereix que els beneficis esperats ser sospesats davant els possibles riscos.

Les reaccions adverses

La quantitat de crom present en injecció de clorur cròmic, USP és molt petit, els símptomes de la toxicitat de crom es consideren poc probable que passi. Els símptomes de les reaccions de crom tòxiques inclouen nàusees, vòmits, úlceres del tracte gastrointestinal, el dany renal i hepàtica, i anormalitats del sistema nerviós central que culmina en convulsions i coma.

Cròmic Clorur d'injecció Dosi i Administració

Injecció de clorur cròmic, USP ofereix 4 crom mcg / ml. Per l'adult metabòlicament estable que estan rebent nutrició parenteral total, el nivell de dosificació d'additius suggerit és de 10-15 mcg de crom / dia. L'adult metabòlicament estable amb la pèrdua de fluid intestinal pot requerir 20 mcg de crom / dia, amb monitorització freqüent dels nivells sanguinis com una guia per a la posterior administració. Per als pacients pediàtrics, el nivell de dosificació d'additius suggerit és de 0.14 a la 0.20 mcg / kg / dia. Asèptica addició d'injecció de clorur cròmic, es recomana la USP a la solució d'NPT sota una campana de flux laminar. El crom és físicament compatible amb els electròlits i vitamines generalment presents en la solució d'àcid / dextrosa amino utilitzat per TPN.

Els medicaments parenterals han de ser inspeccionats visualment per detectar partícules i decoloració, sempre que la solució i l'envàs ho permetin.

la sobredosi

El crom trivalent administrat per via intravenosa als pacients de TPN s'ha demostrat que és no tòxic quan s'administra a nivells de dosificació de fins a 250 mcg / dia durant dues setmanes consecutives.

Com es subministra cròmic injecció de clorur

Injecció de clorur cròmic, USP (Chromium 4 mcg / ml)

NDC 0517-6310-25 10 ml SDV embalat en una caixa de 25

Botiga de 20 a 25 C (de 68 a 77 F); excursions permet als 15 a 30 C (59-86 F) (Vegeu Temperatura ambient controlada USP).

AMERICAN
REGENT, INC.
Shirley, NY 11967

IN6310

Rev. 1/09

PAQUET LABEL.PRINCIPAL PANTALLA

PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 ml cartró

clorur de crom
Injecció, USP

Crom 40 mcg / ml 10
(4 mcg / ml)
Elements traça Additiu

NDC 0517-6310-25

25 x 10 ml vials sola dosi

Per a ús intravenós després de la dilució

sense conservants

només Rx

Cada ml conté: Clorur cròmic (hexahidrat) 20,5 mcg, Aigua per injecció cs pH ajustat amb àcid clorhídric si cal. Estèril, no pirógeno.

ADVERTÈNCIA: DESCARTAR part no utilitzada.

Emmagatzemar a 20 -25 C (-77 F 68); excursions permeses a 15 - 30 C (59 F -86) (Veure Temperatura ambient controlada USP).

Instruccions d'ús: llegiu el prospecte.

AMERICAN REGENT, INC.
Shirley, NY 11967

Rev. 11/05